GB/T 25362-2010 汽油机电磁阀式喷油器总成 技术条件
作者:标准资料网 时间:2024-05-15 11:19:01 浏览:8334
来源:标准资料网
基本信息
标准名称: | 汽油机电磁阀式喷油器总成 技术条件 |
英文名称: | Electromechanical solenoid fuel injector assemblies of gasoline engines—Technical requirements |
中标分类: |
机械 >>
活塞式内燃机与其他动力设备 >>
活塞式内燃机与其他动力设备综合 |
ICS分类: |
能源和热传导工程 >>
内燃机
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发布部门: | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
发布日期: | 2010-11-10 |
实施日期: | 2011-03-01 |
首发日期: | 2010-11-10 |
作废日期: | |
主管部门: | 全国内燃机标准化技术委员会(SAC/TC 177) |
提出单位: | 中国机械工业联合会 |
归口单位: | 全国内燃机标准化技术委员会(SAC/TC 177) |
起草单位: | 天津内燃机研究所、柳州源创电喷技术有限公司、上海内燃机研究所 |
起草人: | 胡春明、黎艺文、计维斌、唐凤君 |
出版社: | 中国标准出版社 |
出版日期: | 2011-03-01 |
页数: | 12页 |
适用范围
本标准规定了汽油机电磁阀式喷油器的术语和定义、技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于燃油喷射压力在150kPa~450kPa范围内的喷油器。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
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QC/T417.1~417.5 车用电线束插接器
所属分类: 机械 活塞式内燃机与其他动力设备 活塞式内燃机与其他动力设备综合 能源和热传导工程 内燃机
【英文标准名称】:ProceduresforTestingBasicVestibularFunction
【原文标准名称】:前厅基本功能的检测程序
【标准号】:ANSIS3.45-1999
【标准状态】:作废
【国别】:美国
【发布日期】:1999
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国国家标准学会(US-ANSI)
【起草单位】:ANSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:诊断设备;;医疗设备;医学科学;医疗技术学;测试方法;试验方法;试验
【英文主题词】:Basicfunction;Diagnosticequipment;Disturbancesofequilibrium;Medicalequipment;Medicalsciences;Medicaltechnology;Testmethods;Testing
【摘要】:Definesproceduresforperformingandreportingabatteryoftestsfortheevaluationofhumanvestibularfunction.Sixtestsarespecified.Stimuliarepresentedtoevokeeyemovementbyasubjectwhoseresponseisdeterminedbymeasurementofelectrica
【中国标准分类号】:Z32
【国际标准分类号】:11_040_55
【页数】:
【正文语种】:英语
【英文标准名称】:StandardPracticeforInVivoRatHepatocyteDNARepairAssay
【原文标准名称】:鼠体内肝细胞DNA修复化验的标准作法
【标准号】:ASTME1398-1991(2008)
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:1991
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(US-ASTM)
【起草单位】:F04.16
【标准类型】:(Practice)
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:DNA(deoxyribonucleicacid);Geneticexamination;HepatocyteDNArepairassay;Rats;Thymidine
【摘要】:MeasurementofchemicallyinducedDNArepairisameansofassessingtheabilityofachemicaltoreachandaltertheDNA.DNArepairisanenzymaticprocessthatinvolvesrecognitionandexcisionofDNA-chemicaladducts,followedbyDNAstrandpolymerizationandligationtorestoretheoriginalprimarystructureoftheDNA(6).ThisprocesscanbequantitatedbymeasuringtheamountoflabeledthymidineincorporatedintothenuclearDNAofcellsthatarenotinS-phaseandisoftencalledunscheduledDNAsynthesis(UDS)(7).NumerousassayshavebeendevelopedforthemeasurementofchemicallyinducedDNArepairinvariouscelllinesandprimarycellculturesfrombothrodentandhumanorigin(4).TheprimaryculturerathepatocyteDNArepairassayhasproventobeparticularlyvaluableinassessingthegenotoxicactivityofchemicals(8).Genotoxicactivityoftenresultsfrommetabolitesofachemical.Theinvitrorathepatocyteassayprovidesasysteminwhichametabolicallycompetentcellisalsothetargetcell.Mostotherinvitroshort-termtestsforgenotoxicityemployaratliverhomogenate(S-9)formetabolicactivation,whichdiffersmarkedlyinmanyimportantwaysfromthepatternsofactivationanddetoxificationthatactuallyoccurinhepatocytes.AnextensiveliteratureisavailableontheuseofinvitroDNArepairassays(9-19).AfurtheradvancewasthedevelopmentofaninvivorathepatocyteDNArepairassayinwhichthetestchemicalisadministeredtotheanimalandtheresultingDNArepairisassessedinhepatocytesisolatedfromthetreatedanimal(20).NumeroussystemsnowexisttomeasurechemicallyinducedDNArepairinspecifictissuesinthewholeanimal(4).Theaverageofinvivoassaysisthattheyreflectthecomplexpatternsofuptake,distribution,metabolism,detoxification,andexcretionthatoccurinthewholeanimal.Further,factorssuchaschronicexposure,sexdifferences,anddifferentroutesofexposurecanbestudiedwiththesesystems.Thisisillustratedbythepotenthepatocarcinogen2,6-dinitrotoluene(DNT).Metabolicactivationof2,6-DNTinvolvesuptake,metabolismbytheliver,excretionintothebile,reductionofthenitrogroupbygutflora,readsorption,andfurthermetabolismbytheliveronceagaintofinallyproducetheultimategenotoxicant(21).Thus,2,6-DNTisnegativeintheinvitrohepatocyteDNArepairassay(22)butisaverypotentinducerofDNArepairintheinvivoDNArepairassay(23,24).Aproblemwithtissue-specificassaysisthattheymayfailtodetectactivityofcompoundsthatproducetumorsinothertargettissues.Forexample,noactivityisseenintheinvivoDNArepairassaywiththepotentmutagenbenzo(a)pyrene(BP),probablybecauselimitedtissuedistributionandgreaterdetoxificationintheliveryieldstoofewDNAadductstoproduceameasurableresponse(3).Incontrast,BPisreadilydetectedinthelesstissue-specificinvitrohepatocyteDNArepairassay(11).AnextensiveliteratureexistsontheuseoftheinvivohepatocyteDNArepairassay(1-3,5,9,25-33).1.1ThispracticecoversatypicalprocedureandguidelinesforconductingtheratinvivohepatocyteDNArepairassay.Theprocedurespresentedherearebasedonsimilarprotocolsthathave......
【中国标准分类号】:B41
【国际标准分类号】:11_220
【页数】:9P.;A4
【正文语种】:英语